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我們體內(nèi)的細(xì)胞是成千上萬個(gè)叫做RNA的微小分子的家園。 有許多不同類型的RNA-有些攜帶特定蛋白質(zhì)的代碼,有些在細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸東西,有些可以影響哪些基因被打開或關(guān)閉。 新的RNA及其功能仍在被發(fā)現(xiàn)。 伊西多爾·里古索斯實(shí)驗(yàn)室的研究人員,博士。 托馬斯·杰斐遜大學(xué)計(jì)算醫(yī)學(xué)中心的D.描述了一類鮮為人知的RNA的新特性,稱為“核糖體RNA衍生片段”或rRFS。
研究人員分析了大約450個(gè)健康個(gè)體的樣本,他們參加了1000個(gè)基因組項(xiàng)目,這是一項(xiàng)國(guó)際努力,目的是為人類群體中的基因變異編目。 樣本來源于世界各地5個(gè)不同的種群。 分析集中在一組大約50,000個(gè)分子,這些分子來自核糖體RNA(R RNA)。 這些rRNA衍生的片段最初被認(rèn)為是廢物和降解的副產(chǎn)品。
事實(shí)上,我們發(fā)現(xiàn)這一大類短調(diào)控RNA是以一種有秩序的方式產(chǎn)生的。
泰絲·謝林博士。 D.候選人和第一作者
在發(fā)現(xiàn)的數(shù)千個(gè)rR RF中,許多存在于所有樣品中。 然而,大量的rR FS似乎依賴于個(gè)體的某些屬性。 苔絲說:“我們發(fā)現(xiàn),這種RNA的存在是由人是男性還是女性,或者他們的原籍群體所影響的?!?/p>
“這一發(fā)現(xiàn)和r射頻的數(shù)量讓我們停頓了一下。 多年來,該領(lǐng)域假設(shè)相同的短DNA片段,即RNA的起始材料,將在所有人中產(chǎn)生相同的短RNA。 Rigoutsos博士說:“我們?cè)谶^去近十年的工作表明,這與事實(shí)不可分割?!?“最初,我們發(fā)現(xiàn),微RNA的亞型isomiRs的豐度取決于個(gè)人屬性。 然后,我們發(fā)現(xiàn),同樣的依賴關(guān)系適用于tR Fs的豐度,即從轉(zhuǎn)移RNA衍生出來的短片段。 現(xiàn)在,我們發(fā)現(xiàn)r射頻也是如此?!?/p>
這一發(fā)現(xiàn)在疾病易感性的背景下是很重要的;許多疾病根據(jù)某些蛋白質(zhì)的豐度、高或低而對(duì)人產(chǎn)生不同的影響。 有新的證據(jù)表明rR FS可以調(diào)節(jié)一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生多少蛋白質(zhì),就像isomiRs和tR FS一樣。 在某些疾病中,這種調(diào)節(jié)控制可以改變,蛋白質(zhì)的制造要么太多,要么太少。 因此,科學(xué)家了解這些短RNA的細(xì)胞正常水平是什么是非常重要的,以了解它們是如何被疾病改變的。 這項(xiàng)新的研究表明,這些正常水平在不同性別或原籍人口的人中是不同的。
Rigoutsos博士說:“現(xiàn)在知道rR Fs在作用機(jī)制上與微RNA有多相似還為時(shí)過早。” “但它們的鑒定是了解rR RFs如何導(dǎo)致我們的遺傳特征的復(fù)雜性的一個(gè)非常重要的第一步,并且對(duì)于更快地預(yù)測(cè)疾病和設(shè)計(jì)個(gè)性化的治療可能是很重要的?!?/p>
這項(xiàng)研究發(fā)表在BMC生物學(xué)上。
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