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梅根·福勒-馬高一直對神經(jīng)科學感興趣?,F(xiàn)在,她正把這種熱情投入到研究肌萎縮性側(cè)索硬化癥(ALS)上,這是一種進行性的神經(jīng)退行性疾病,涉及控制自主肌肉的運動神經(jīng)元的喪失。
福勒-馬高(Fowler-Magaw)是晨興生物醫(yī)學科學研究生院的一名博士生,他研究了在97%的ALS病例中發(fā)現(xiàn)的特定基因,即反應性反應DNA結(jié)合蛋白或TDP-43。
“有很多疾病需要研究,我很樂意研究其中的許多疾病。但我確實認為ALS是如此異質(zhì)的事實,并且在診斷后的三到五年內(nèi),人們不幸地死于它。我認為這是真正值得關(guān)注的事情,“福勒-馬高說。“這一切都始于大腦,研究是它開始希望變得更好的地方。
這位土生土長的韋斯特福德人說,她在高中時就被物理,心理學,生物學和化學等主題所吸引。
“我真的發(fā)現(xiàn)我對你可以有形操縱的事情更感興趣,”她說。
福勒-馬高擁有東北大學行為神經(jīng)科學學士學位。她喜歡研究人類行為領(lǐng)域,這使她開始在麻省大學陳氏醫(yī)學院學習神經(jīng)科學。她在神經(jīng)病學教授達里爾·博斯科博士領(lǐng)導的實驗室工作。
ALS,也稱為盧蓋里格病,有許多突變。90%至95%的病例被歸類為散發(fā)性病例。這意味著沒有一個基因突變會導致這種疾病,因此在它們之間找到一個共同點很重要。Fowler-Magaw研究了ALS中的慢性或異常細胞應激-甚至其他類似的疾病-如何引發(fā)或與TDP-43相關(guān)。
“想想是什么開始了這種病理,真的很有趣,”福勒-馬高說。“發(fā)生了什么使該基因的野生型版本變得致病并導致ALS中的運動神經(jīng)元變性?”
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