麻省大學陳浩天生物醫(yī)學科學學生研究導致ALS的基因

梅根·福勒-馬高一直對神經(jīng)科學感興趣?，F(xiàn)在，她正把這種熱情投入到研究肌萎縮性側索硬化癥(ALS)上，這是一種進行性的神經(jīng)退行性疾病，涉及控制自主肌肉的運動神經(jīng)元的喪失。

福勒-馬高(Fowler-Magaw)是晨興生物醫(yī)學科學研究生院的一名博士生，他研究了在97%的ALS病例中發(fā)現(xiàn)的特定基因，即反應性反應DNA結合蛋白或TDP-43。

“有很多疾病需要研究，我很樂意研究其中的許多疾病。但我確實認為ALS是如此異質的事實，并且在診斷后的三到五年內，人們不幸地死于它。我認為這是真正值得關注的事情，“福勒-馬高說。“這一切都始于大腦，研究是它開始希望變得更好的地方。

這位土生土長的韋斯特福德人說，她在高中時就被物理，心理學，生物學和化學等主題所吸引。

“我真的發(fā)現(xiàn)我對你可以有形操縱的事情更感興趣，”她說。

福勒-馬高擁有東北大學行為神經(jīng)科學學士學位。她喜歡研究人類行為領域，這使她開始在麻省大學陳氏醫(yī)學院學習神經(jīng)科學。她在神經(jīng)病學教授達里爾·博斯科博士領導的實驗室工作。

ALS，也稱為盧蓋里格病，有許多突變。90%至95%的病例被歸類為散發(fā)性病例。這意味著沒有一個基因突變會導致這種疾病，因此在它們之間找到一個共同點很重要。Fowler-Magaw研究了ALS中的慢性或異常細胞應激-甚至其他類似的疾病-如何引發(fā)或與TDP-43相關。

“想想是什么開始了這種病理，真的很有趣，”福勒-馬高說。“發(fā)生了什么使該基因的野生型版本變得致病并導致ALS中的運動神經(jīng)元變性?”