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RIT科學(xué)家開發(fā)數(shù)學(xué)模型來評(píng)估潛在的癌癥治療方案

2023-01-05 17:26:10 編輯:鳳靄航 來源:
導(dǎo)讀 RIT 數(shù)學(xué)科學(xué)學(xué)院的助理教授 Nourridine Siewe 幫助開發(fā)了一種新的數(shù)學(xué)模型,可以幫助醫(yī)生和患者評(píng)估治療轉(zhuǎn)??移性癌癥的不同方法。羅

RIT 數(shù)學(xué)科學(xué)學(xué)院的助理教授 Nourridine Siewe 幫助開發(fā)了一種新的數(shù)學(xué)模型,可以幫助醫(yī)生和患者評(píng)估治療轉(zhuǎn)??移性癌癥的不同方法。

羅切斯特理工學(xué)院的一位科學(xué)家?guī)椭_發(fā)了一種新的數(shù)學(xué)模型,可以幫助醫(yī)生和患者評(píng)估治療轉(zhuǎn)??移性癌癥的不同方法。RIT數(shù)學(xué)科學(xué)學(xué)院助理教授Nourridine Siewe是《理論生物學(xué)雜志》上發(fā)表的一篇概述新方法的論文的主要作者。

近年來,稱為免疫檢查點(diǎn)抑制劑的藥物幫助推進(jìn)了許多轉(zhuǎn)移性癌癥的治療,但由于腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制,該治療僅使有限比例的患者受益。將免疫檢查點(diǎn)抑制劑與其他藥物(如抗 PD-1 和抗 CSF-1)配對(duì)可能有助于將治療的益處擴(kuò)大到更多患者,但也需要考慮毒性水平等因素。

Siewe 和他在俄亥俄州立大學(xué)的合作者開發(fā)了一個(gè)模型,顯示免疫細(xì)胞和癌癥之間的相互作用。該模型顯示了在不同的劑量和時(shí)間點(diǎn)使用各種藥物如何影響患者的腫瘤體積和毒性水平。Siewe說他希望這可以被醫(yī)學(xué)領(lǐng)域用來指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的最佳機(jī)會(huì)。

“進(jìn)行臨床試驗(yàn)非常昂貴,這種模型可以幫助臨床醫(yī)生決定哪種方法提供最有利的條件,”Siewe 說。“我們的模擬研究了減少腫瘤體積和將毒性維持在可接受水平之間的權(quán)衡,我們發(fā)現(xiàn)最好的策略是盡早給予更大量的抗 CSF-1。”

Siewe 表示,他希望在未來與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究人員進(jìn)行更多合作,以開發(fā)類似的模型來評(píng)估其他類型的治療方法。他還設(shè)想以應(yīng)用程序形式呈現(xiàn)數(shù)學(xué)模型,使患者和從業(yè)者能夠直觀地了解不斷變化的治療方法如何影響腫瘤體積和毒性水平。


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