導(dǎo)讀 遺傳性痙攣性癱瘓,大多發(fā)生在兒童時期或者是在青春期發(fā)病,男性比女性發(fā)病較為多見,主要表現(xiàn)癥狀為患者會緩慢進行性的出現(xiàn)雙下肢痙攣性無力。
遺傳性痙攣性癱瘓,大多發(fā)生在兒童時期或者是在青春期發(fā)病,男性比女性發(fā)病較為多見,主要表現(xiàn)癥狀為患者會緩慢進行性的出現(xiàn)雙下肢痙攣性無力,在臨床上,癥狀分為兩種類型,最常見的就是單純性的疾病,主要表現(xiàn)癥狀為痙攣性截癱,患者在發(fā)病時會感覺雙下肢開始出現(xiàn)僵硬,走路出現(xiàn)剪刀步態(tài),很容易跌倒,上樓非常的困難,或者會同時出現(xiàn)腱反射亢進的癥狀和雙下肢肌張力增高。
單純性的痙攣性截癱,如果在兒童時期發(fā)病,在疾病初期患者會出現(xiàn)弓形足畸形,同時會伴隨著腓腸肌縮短,癥狀開始出現(xiàn)時患者只能用腳尖走路,由于雙腿發(fā)育功能不全會變得很細,呈現(xiàn)一種逐漸萎縮的狀態(tài),隨著病情的不斷發(fā)展,患者會出現(xiàn)椎體束癥,這個時候逐步會失去精細感覺,在語言工藝方面也會同時出現(xiàn)障礙。
還有一種是變異型痙攣性截癱,這種類型的疾病會同時伴隨著脊髓,小腦和眼部出現(xiàn)損害,隨著患者年齡的不斷增長,再到了30歲和40歲的時候,患者會出現(xiàn)脊髓小腦共濟失調(diào)的癥狀,這個時候雙下肢遠端的深感覺神經(jīng)會出現(xiàn)減退,患者還會出現(xiàn)復(fù)視、水平性眼球震顫,視神經(jīng)萎縮,構(gòu)音障礙和側(cè)向及垂直注視受限等綜合性癥狀。
遺傳性痙攣性其他常常為染色體隱性遺傳的因素引起的,患者在10歲之前就會出現(xiàn)逐漸視力下降的現(xiàn)象,隨著病情的不斷發(fā)展,患者會合并出現(xiàn)雙下肢痙攣、圓不清,畸形足,腦積水,共濟失調(diào)等癥狀,所有癥狀完全占有的患者,往往會在20歲之前死亡,這類患者往往會在幼兒時間時期就開始發(fā)病。