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在科學雜志上所發(fā)表的最新一個研究,能夠看到非整倍體的癌細胞會依賴額外的染色體拷貝,實現(xiàn)腫瘤不斷的生長。相反將這些額外的染色體消除之后,就可以有效對于腫瘤的生長有抑制作用,這項全新的機制證明出選擇性的向非成倍體中額外染色體靶向治療,有望在癌癥治療上帶來全新的方案。
在近半個世紀當中,可以專門通過基因或過表達,消除與誘導突變等一系列的行為,對大量單個基因深入作出了理解,雖然可以對于單個基因進行操作。但同時無法改變數(shù)百個存在的基因,讓染色體的尺度發(fā)生變化,近年來對于非整倍體都是可以觀察到的,但卻無法操作。
近年來所出現(xiàn)的基因編輯類工具CRISPR帶來了新的機遇,可以利用這種工具,將染色體從癌細胞中剔除下來,這是非常重要的技術方面的進步,通過這種方,將非整倍體操作時讓其發(fā)揮的功能,產(chǎn)生更為清楚的認知。
研究團隊靶向了胃癌黑色素瘤卵巢細胞中非整倍體,在這些不同類型癌癥早期這一階段所出現(xiàn)的異常常見的染色體是1號染色體,出現(xiàn)了第3份的拷貝,于是就利用基因編輯類工具加癌細胞中1號的染色體,額外拷貝進行切除。
將染色體的數(shù)量回歸到正常的細胞數(shù)量當中,也失去了繼續(xù)發(fā)生癌變的這一個潛質(zhì),沒有辦法再繼續(xù)生成腫瘤了,非成倍體是促進癌癥形成其中非常重要的原因,而不是腫瘤在生產(chǎn)過程中所出現(xiàn)的一種產(chǎn)物,非成倍體成癮的特征,是癌癥能夠發(fā)展極為重要的前提。
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